Modele de lettre apres radiation

En tant que radiothérapeute, votre lettre est plus épanouissante que n`importe quel taux horaire peut comparer à! C`est pourquoi nous (radiothérapie) faisons ce que nous faisons! On dirait que vous aviez thérapeute de haut niveau effectuant vos traitements! Je vous souhaite le meilleur et je vous remercie pour le partage de votre histoire car c`est un domaine extrêmement gratifiant si vous aimez aider les gens à travers leur voyage pour botter les fesses de cancers! Meilleurs voeux! L`IRM à contraste dynamique (DCE) utilise l`imagerie pondérée par T1 pour évaluer quantitativement la perméabilité vasculaire en imagant à plusieurs reprises le cerveau avant et après une injection intraveineuse d`un agent de contraste de gadolinium. En traquant le mouvement de l`agent de contraste à travers le cerveau en fonction du temps post-injection, et en calculant la constante de transfert, Ktrans, en utilisant un modèle de compartiment qui décrit la cinétique, la fuite passive de l`agent de contraste de la intravasculaire à l`espace extracellulaire extravasculaire peut être obtenue (Tofts et al., 1999). Les valeurs élevées de Ktrans indiquent que le BBB n`est pas intact; les valeurs Ktrans basses indiquent que le BBB est intact. Il a été suggéré que ces augmentations de la perméabilité BBB après fWBI sont le résultat de la mort des cellules endothéliales vasculaires (Li et al., 2003). Actuellement, il n`y a aucune preuve que les changements mesurés par DCE dans la perméabilité BBB sont un biomarqueur pour l`apparition ou la progression d`une déficience cognitive induite par le rayonnement tardif. Le stress oxydatif est à la fois difficile à mesurer et difficile à interpréter, en particulier dans les études à long terme avec les animaux. Par conséquent, les mesures de la réponse inflammatoire à l`augmentation du stress oxydatif après irradiation sont généralement utilisées comme substitut. Dans la culture tissulaire, l`irradiation des cellules microgliales de souris (BV-2) augmente significativement l`activation de l`AP-1, du NF-κB et de la protéine liant l`élément de réponse du cAMP, CREB, dans les 24 h qui suivent l`irradiation (Ramanan et al., 2008; Lee et coll., 2010). Des mesures d`une réponse inflammatoire aiguë ont été rapportées dans des modèles de rongeurs, y compris (i) l`uprégulation des niveaux de mRNA MCP-1/CCL2 et MIP-2/CXCL2 (Kyrkanides et al., 2002; Kalm et coll., 2009; Lee et coll., 2010), (II) l`expression accrue de molécules pro-inflammatoires telles que le TNFα, l`IL-1 β, l`ICAM -1 et la COX-2 (Ramanan et coll., 2008; Lee et coll., 2010), et (III) l`activation de facteurs de transcription pro-inflammatoires tels que NFκB (Chiang et coll., 1997; Et al., 1999; Kyrkanides et coll., 1999, 2002; Lee et coll., 2010). Dans une étude récente, on a rapporté des augmentations dose-et-dépendante du temps des taux de transcription des cytokines inflammatoires, des microglia activées et des cellules endothéliales activées (Moravan et coll., 2011). Enfin, une infiltration aiguë de neutrophiles et une augmentation retardée des lymphocytes T, des cellules positives de la MHC II et des cellules positives de CD-11c ont été observées chez les souris après des doses uniques de ≥ 15 Gy (Moravan et al., 2011).